Q. 환인제약 PV 에서 하는 일/ 스펙 질문
안녕하세요! 저는 생명공학과 졸업한 상태입니다.
환인제약 PV팀 지원하려고 하는데요! 공고를 보면 하는 일이
[약물감시]
- 국내외 안전성정보 모니터링
(자발보고, 조사연구, 문헌, 규제조치 등)
- ICSR processing 및 Safety DB관리
- Aggregate report 작성
(정기적인 유익성-위해성 평가 보고(PBRER),
임상시험용의약품 최신 안전성정보 보고(DSUR),
품목갱신자료 등)
- RMP 수립/이행/보고
- 안전성정보 교환 계약(SDEA) 체결/이행관리
(ICSR exchange, Reconciliation, 교육 등)
- 규제기관/제휴사의 Audit, Inspection 대응
- SOP 제개정, PV문서관리
이와 같은데,
1. 자소서에 어떤 역량을 어필해야하나요? 학부졸업으로 어필할 수 있는 부분이 뭐가 있나요? GMP 교육 들었던 경험과, 학교 실험수업에서 실험하고 보고서 작성했던 경험.. 이런게 도움이 될까요?