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Q. 제약회사 공무팀 질문
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2024.11.30
답변 1
- 신신뢰의마부두산에너빌리티코사장 ∙ 채택률 91%
채택된 답변안녕하세요 멘티님, GMP가이드라인에 따라 생산설비의 관리기준 및 방법, 의약품 제조소의 청정도(깨끗한 정도), 원자재/공정품/완제품/환경 시험 및 적합 판정, 문서와 교육 관리를 크게 한다고 보면 됩니다. 초대졸이면 3500정대라고 보면 됩니다.
댓글 1
전전안기전작성자2024.11.30
감사합니다 설비관리도 하면서 말씀하신 Gmp 관리까지 하려면 하루종일 정신없긴 하겠네요;;
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