(비)임상의약품을 수탁생산하여 공정 중 및 출하 품질 시험을 수행합니다. 이화학 파트에거 기기분석을 담당하고 있으며 이 밖에도 장비 적격성 평가, 각종 밸리데이션 및 GMP 유지 관리를 위한 문서 관리를 수행합니다.
| 필요한 역량
부서간 소통능력과 GMP의 이해도가 가장 중요합니다. 어느 회사든 독릭적으로 업무를 수행하는 부서가 없으므로 부서별 의사소통이 수월하게 이루어져야만 원활한 업무 수행이 가능합니다. GMP는 본인이 속해있는 회사가 믿을 수 있는 제품을 생산, 관리하는 곳임을 증명하기 위해 가장 기본적으로 유지되어야 하는 약속입니다. GMP 관련 교육 하나 정도는 받아두는 것이 역량 어필하는데 도움이 될 것입니다.
| 장점
확인, 순도, 함량 시험 등 품질을 관리하기 위해서 수행하는 시험을 다양하게 배울 수 있습니다. 가장 쉽게 접근할 수 있는 직무이며 미생물, 이화학, 생화학의 전공자라면 누구나 특별한 기술이 없어도 지원할 수 있습니다.