수입관리 규정에 적합하게 의약품을 관리합니다.
의약품의 수입과정부터 마켓으로의 출하까지
의약품의 품질을 보증합니다.
출하 후에도 발생할 수 있는 소비자 클레임이나 일탈 사항에 대해 처리합니다.
또한 신제품 허가 지워ㆍ, vendor audit을 통해 제조소의 GMP 관리를 수행합니다.
| 필요한 역량
논리적이고 과학적인 사고
문제해결능력
커뮤니케이션 스킬
| 장점
외국계로, 규모가 크지 않아, 소규모 팀에서 수입 관리 전반에 수행하기에,
주도적으로 업무를 이끌어 나갈 수 있는 점이 장점입니다.
제조나 품질관리 시설이 없기 때문에, 제조업체에 비해 여유로운 업무 강도 입니다.
| 단점
제조 시설이 해외에 있어, 경험이 부족할 수 있습니다.
그러나 GMP 지식을 외부 교육 등으로 보완하여 대처할 수 있습니다.
국내 규정과 해외 규정의 차이로 인해, 해외 제조소와 소통에 시간과 노력이 필요합니다.